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　浙江神洲藥業(yè)有限公司成立于1988年6月，公司城南廠區(qū)座落在仙居城南開發(fā)區(qū)，楊府廠區(qū)位于現(xiàn)代工業(yè)集聚區(qū)現(xiàn)代區(qū)塊，是一家專業(yè)從事甾體類藥物的原料藥及中間體研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)與一體的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)。公司內(nèi)建有獨(dú)立研發(fā)中心，近幾年分別被認(rèn)定為“省級(jí)高新技術(shù)研究開發(fā)中心”、“省級(jí)技術(shù)中心”、“省級(jí)企業(yè)研究院”以及“省級(jí)外貿(mào)公共服務(wù)平臺(tái)”，并與中科院建有聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室。 　　公司近年來在科技創(chuàng)新、技術(shù)中心建設(shè)和企業(yè)管理作了不懈的努力，公司各項(xiàng)經(jīng)營(yíng)和研發(fā)活動(dòng)均按照標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)行，企業(yè)管理逐步走上標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化。 　　神洲藥業(yè)憑借優(yōu)秀的質(zhì)量控制和豐富的國(guó)際法規(guī)市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)，在國(guó)際產(chǎn)品注冊(cè)以及認(rèn)證上占有優(yōu)勢(shì)。公司主要產(chǎn)品在持有中國(guó)GMP證書的基礎(chǔ)上，通過美國(guó)FDA、韓國(guó)KFDA、歐盟EU GMP現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)，是首批持有CEP證書的中國(guó)企業(yè)之一。公司連續(xù)三次零缺陷通過美國(guó)FDA審計(jì)，獲得了國(guó)際市場(chǎng)各國(guó)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的高度認(rèn)可，是浙江首家獲此殊榮的企業(yè)。 　　神洲藥業(yè)在甾體藥物獨(dú)立研發(fā)的基礎(chǔ)上與國(guó)內(nèi)外科研機(jī)構(gòu)及各大高等院校保持著良好的技術(shù)合作關(guān)系，在甾體類藥物的研究上有著豐富的國(guó)內(nèi)外經(jīng)驗(yàn)和先天的優(yōu)勢(shì)。近年來公司承擔(dān)了多項(xiàng)科技項(xiàng)目，其中7項(xiàng)目正處于執(zhí)行階段，30余項(xiàng)已取得省級(jí)以上科技成果，包括國(guó)家火炬計(jì)劃、國(guó)家重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目、國(guó)際合作重大科技專項(xiàng)、國(guó)內(nèi)合作重大科技專項(xiàng)、科技進(jìn)步獎(jiǎng)、省級(jí)工業(yè)優(yōu)秀新產(chǎn)品、省級(jí)新產(chǎn)品試制計(jì)劃等。 　　浙江神洲藥業(yè)有限公司對(duì)環(huán)境保護(hù)，安全及職業(yè)健康極其重視，執(zhí)行國(guó)際制藥企業(yè)供應(yīng)鏈協(xié)會(huì)的EHS管理指導(dǎo)原則，遵守當(dāng)?shù)鼐唧w的環(huán)境保護(hù)，安全及職業(yè)健康法規(guī)，通過ISO14000，OHSAS18000認(rèn)證，降低客戶對(duì)浙江神洲藥業(yè)有限公司社會(huì)責(zé)任的顧慮，建立長(zhǎng)期的合作關(guān)系。 　　經(jīng)過多年的發(fā)展，公司已建立起良好的市場(chǎng)形象，先后被評(píng)為“國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)” 、“浙江省高新技術(shù)研究開發(fā)中心”、“浙江省中小企業(yè)技術(shù)中心”、“仙居縣進(jìn)出口行為規(guī)范企業(yè)”、“納稅信用等級(jí)AAA級(jí)”、“消費(fèi)者信得過單位”、“稅收入庫十強(qiáng)企業(yè)”、“縣醫(yī)化行業(yè)龍頭企業(yè)”、 “縣自營(yíng)出口創(chuàng)匯十強(qiáng)企業(yè)”等。 　　總結(jié)30余年的研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，神洲藥業(yè)在積極推進(jìn)綠色化工藝改革、響應(yīng)節(jié)能減排的同時(shí)，提出兩大轉(zhuǎn)型目標(biāo)：一是打造高端特色原料藥品牌，提升產(chǎn)品附加值，降低“三廢”產(chǎn)出，走綠色化發(fā)展之路。