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子癇前期檢測試劑盒(層析法)
批準(zhǔn)文號注冊證號:皖械注準(zhǔn)20242400106  
產(chǎn)品類別器械 IVD/POCT診斷檢測類
規(guī)   格1測試/盒、2測試/盒、3測試/盒、5測試/盒、12測試/盒、30測試/盒
生產(chǎn)企業(yè)數(shù)問生物技術(shù)(宣城)有限公司
經(jīng)營企業(yè)數(shù)問生物技術(shù)(宣城)有限公司
適應(yīng)癥狀本試劑盒適用于體外定性檢測妊娠20周及以上孕婦尿液中的錯誤折疊蛋白。臨床上用于子癇前期的輔助診斷。可用于醫(yī)療專業(yè)人員檢測以及消費(fèi)者自測。

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器械注冊證書
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代理申請記錄(3)

張**
159****9926
山東省-濟(jì)南市
孫**
130****1394
廣東省-東莞市
137****8040
江蘇省-徐州市
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